近日，我校化學化工學院陳樹峰、明佳林教授團隊在國際頂級學術期刊Nature Communications（《自然·通訊》）上，發(fā)表題目為“Synthesis of benzoheterocycles by palladium-catalyzed migratory cyclization through an unexpected reaction cascade”（https://doi.org/10.1038/s41467-025-58633-5）的重要研究成果。該團隊實現(xiàn)了膦雜吲哚及其他吲哚類化合物的高效合成,并且發(fā)現(xiàn)了獨特的反應機理。該研究工作由李文聰博士擔任第一作者，我校為第一完成單位，我?；瘜W化工學院陳樹峰教授、明佳林教授為共同通訊作者，鄭州大學藍宇教授團隊提供了重要的理論計算支持。
該研究創(chuàng)新性地開發(fā)了一種鈀催化α-溴代烯烴遷移環(huán)化反應的新策略，成功實現(xiàn)了包括膦雜吲哚在內(nèi)的多種苯并雜環(huán)化合物的高效合成。與傳統(tǒng)的合成方法相比，該策略無需預先在芳環(huán)鄰位引入鹵素或金屬基團，大大簡化了合成步驟，提高了原子經(jīng)濟性。研究過程中，團隊發(fā)現(xiàn)反應并非按照預期的氧化加成/1,4-鈀遷移/芳基鈀化路徑進行，而是通過獨特的反式1,2-金屬遷移機制完成。這一發(fā)現(xiàn)不僅豐富了金屬遷移反應的理論體系，還為復雜雜環(huán)化合物的合成提供了新思路。研究團隊成功開發(fā)了該反應的不對稱催化版本，實現(xiàn)了P-手性中心的高效構建，為手性藥物和功能材料的開發(fā)奠定了基礎。本研究的創(chuàng)新性體現(xiàn)在三個方面：首先，揭示了反式1,2-金屬遷移這一全新反應機制，豐富了遷移金屬化反應的理論體系；其次，開發(fā)了一種原子經(jīng)濟性的苯并雜環(huán)合成策略，避免了預官能化步驟；最后，通過不對稱催化實現(xiàn)了P-手性中心的高效構建。未來，這一方法可進一步應用于其他雜環(huán)體系合成，并有望在藥物分子和功能材料開發(fā)中發(fā)揮重要作用。
這項研究成果不僅具有重要的理論價值，在藥物合成、材料科學等領域也具有廣闊的應用前景，彰顯了我校在交叉學科研究方面的創(chuàng)新實力。該研究得到國家自然科學基金、內(nèi)蒙古自治區(qū)高等學校“創(chuàng)新團隊發(fā)展計劃”和自治區(qū)“草原英才”創(chuàng)新團隊等項目的資助。
原文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41467-025-58633-5
（供稿：化學化工學院 編輯：武濤 審核：劉雪峰 終審：阿茹娜）
蒙ICP16002391號-1
